편도 주의염 조형을 위한 폴리펩티드 호르몬 CAS128270-60-0 Bivalirudin Trifluoroacetate

편도 주의염 조형을 위한 폴리펩티드 호르몬 CAS128270-60-0 Bivalirudin Trifluoroacetate

빠른 세부사항:

Bivalirudin Trifluoroacetate
순서: D Phe 직업 Arg 직업 Gly Gly Gly Gly Asn Gly Asp Phe Glu Glu Ile 직업 Glu Glu Tyr 레우 OH
별명으로: 126: PN: WO2004076484PAGE: 31 요구된 단백질; Angiomax; BG 8967; Bivalirudin; Hirulog; Hirulog 1
CAS 아니오: 128270-60-0
분자 공식: C98H138N24O33
분자량: 2180.29
순수성 (HPLC): 98.0%min.
외관: 백색 분말
단 하나 불순 (HPLC): 1.0%max
아미노산 구성: 이론의 ±10%
펩티드 내용 (N%): >80.0%
수분 함량 (카를 Fischer): <8> TrifluoroAcetate 내용 (HPIC): >12.0%
MS (ESI): 일관된
질량 수지: 95.0~105.0%
급료: 약제 급료
저장: , 2 이하 닫히는 ~ 8ºC 보전
사용법: 이 제품은 불안정한 편도 주의염, ischemic 합병증의 처리에 있는 관 형성 interventional 치료의 예방을 위해 주로 전후에 이용됩니다. 그것은 또한 트롬빈 중재한 혈소판 활성화 및 집단을 금하고 있는 동안 회람 그리고 혈괴 경계 트롬빈을 모두 금합니다.

묘사:

Bivalirudin는 (Medicines Company의 제조되는 Angiomax 또는 Angiox) 특정한 뒤집을 수 있는 직접적인 트롬빈 억제물 (DTI)입니다.

Bivalirudin는 간접적인 트롬빈 억제물로 보인 많은 제한을 극복하는 헤파린과 같은 DTI 입니다. Bivalirudin는 유력한, 높게 특정한 짧은, 합성 펩티드, 및 트롬빈의 뒤집을 수 있는 억제물입니다. 그것은 또한 트롬빈 중재한 혈소판 활성화 및 집단을 금하고 있는 동안 회람 그리고 혈괴 경계 트롬빈을 모두 금합니다. Bivalirudin에는 활동과 짧은 반감기의 빠른 개시가 있습니다.

그것은 플라스마 단백질에 (트롬빈 이외에) 또는 적혈구에 묶지 않습니다. 그러므로 그것에는 예상할 수 있는 항혈전성 응답이 있습니다. 헤파린에 의하여 유도된 혈소판 감소증/헤파린에 의하여 유도된 혈전증 혈소판 감소증 증후군 (HIT/HITTS)를 위한 아무 위험도 없습니다.

그것은 antithrombin와 같은 의무적인 공동 인자를 요구하지 않으며 혈소판을 활성화하지 않습니다. 이 특성은 헤파린에 bivalirudin에게 이상적인 대안을 만듭니다.

Bivalirudin 임상 학문은 안정되어 있는 편도 주의염, 불안정한 편도 주의염 (UA)의 비 ST 세그먼트 고각 심근 경색 (NSTEMI), 및 7개의 중요한 무작위로 고른 예심에 있는 PCI를 겪는 ST 세그먼트 고각 심근 경색 (STEMI)를 가진 환자에 있는 일관된 건설적인 결과를 설명했습니다

신청:

Bivalirudin는 경피적인 transluminal 관상 동맥 혈관 성형술 (PTCA)를 겪는 불안정한 편도 주의염으로 환자에 있는 항응혈약으로 사용을 위해 나타납니다.
당단백 IIb/IIIa 억제물 (GPI)의 임시 사용을 가진 Bivalirudin는 경피적인 관상 동맥 내정간섭 (PCI)를 치뤄 환자에 있는 항응혈약으로 사용을 위해 나타납니다.
Bivalirudin는 PCI를 겪는 HIT/HITTS로, 또는의 위험한 상태에 환자를 위해 나타납니다.
Bivalirudin는 아스피린과 사용을 위해 예정되고 수반하는 아스피린을 받아 환자에서서만 공부되었습니다.


명세:

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